期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要刊登实验药理学与实验毒理学方面的研究论著、简报、短讯、专题述评和短篇综述。读者对象为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的科技工作者。                

 点击详情 >

主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会

出版部门: 《中国药理学与毒理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3002

国内统一连续出版号: CN 11-1155/R

邮发代号: 82-140

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国药理学与毒理学杂志
  • 杂志名称：中国药理学与毒理学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
  • 国际刊号：1000-3002
  • 国内刊号：11-1155/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：医学文摘, 知网收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国药理学与毒理学杂志2012年第3期文章

  • 丙泊酚对全脑缺血大鼠海马CA1区神经病理学和谷氨酸转运体1表达的影响

    目的观察丙泊酚对全脑缺血大鼠海马CA1区谷氨酸转运体1(GLT-1)表达的影响.方法采用四血管闭塞法建立全脑缺血模型；脑缺血前3h静脉输注丙泊酚90mg·kg-1,首次剂量(总剂量的1/3)15min内推注,剩余剂量持续输注1h.脑缺血再灌注后于0,12,24,48h和7d取材.光镜下观察海马CA1区的组织学分级和神经元密度,Western印迹法检测海马CA1区GLT-1的表达.结果组织学分级结果......

    作者：蔡劲松；张志强；戚翔；边庆虎；梁治；张惠军 刊期： 2012- 03

  • γ-氨基丁酸能去抑制对脊髓细胞外信号调节激酶2的激动作用

    目的探讨脊髓γ-氨基丁酸(GABA)能去抑制对细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)活性的影响及其与痛行为改变的关系.方法正常小鼠鞘内注射(ith)比扣扣灵碱(荷包牡丹碱,bicuculline)50ng·g-1(5μl)模拟GABA能去抑制,左后足底sc给予弗氏完全佐剂制备炎性疼痛模型,小鼠ith给予GABAA受体激动剂地西泮0.5μg·g-1(5μl)或ERK1/2抑制剂PD-980590.......

    作者：时蕾；刘燕妮；索占伟；曹静；李帅；许英明；胡晓东 刊期： 2012- 03

  • 不同发育期大鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸受体3A亚基的表达及其抗缺血缺氧能力

    目的观察不同发育时期海马神经元N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体3A亚基(NR3A)的表达及其抗缺血缺氧能力与其NR3A表达量的关系.方法取鼠龄1,5,10,15,20,30和90d大鼠海马,采用Western印迹法检测海马神经元NR3A表达；制备鼠龄10,15,20和30d大鼠海马切片,免疫组化法检测NR3A表达.取鼠龄10,15,20和30d海马脑片,体外制备氧糖剥夺损伤模型(OGD),采......

    作者：王卉；闫海涛；郑建全 刊期： 2012- 03

  • 高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学

    目的建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性.方法受试者口服吡美拉唑10mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数.结果吡美拉唑的线性范围为25～4000μg·L-1,低检测浓度为25μ8·L-1,回收率95.......

    作者：孙黎；苏克剑；姚晓东；茅益民 刊期： 2012- 03

  • TAT-P53融合蛋白的小鼠肝毒性

    目的观察TAT类融合蛋白体内抗肿瘤的毒性.方法成功转染移植B16黑色素细胞瘤的C57小鼠ip给予P53,TAT-P53和TAT-常氧依赖性降解结构域(ODD)-P53蛋白5mg·kg-1,共计12d.全自动血液生化指标分析仪测定血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)活性、甘油三酯(TG)、血浆总蛋白(TP)、白蛋白(Al)、血糖(GLU)、尿素(UREA)、肌酐(Cre)和胆固醇(C......

    作者：赵宇；武军华；贾培媛；吴少平；高珊；王晨宇；王玉霞 刊期： 2012- 03

  • N-乙酰半胱氨酸对化疗所致骨髓抑制的改善作用

    目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对化疗所致骨髓抑制的改善作用.方法①体内实验:将C57BL/6j小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺(Cy)所致骨髓抑制模型对照组(ip给予生理盐水)以及模型+NAC30,90和270mg·kg-1组,每天1次,连续10d.给药第4天一次性ip给予Cy380mg·kg-1制备骨髓抑制小鼠模型.造模后第1,2,3,4和7天,鼠尾静脉取血20μl检测外周血像,同时取一侧股......

    作者：祝晓玲；林志彬 刊期： 2012- 03

  • 纳米锰锌铁氧体颗粒对L-02细胞的氧化损伤作用

    目的探讨磁性锰锌铁氧体纳米颗粒(Mn0.5Zn0.5Fe2O4)对人肝细胞株L-02的毒性作用机制.方法Mn0.5Zn0.5Fe2O4800mg·L-1作用L-02细胞48h,透射电镜观察细胞形态及超微结构的变化.Mn0.5Zn0.5Fe2O4200,400和800mg·L-1作用48h后,检测L-02细胞内丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)的活性；荧光染色......

    作者：殷婕；吴启南；邵莹；陈蓉；张东生 刊期： 2012- 03

  • 吲哚哌啶-哌嗪类衍生物在α1-肾上腺素受体介导的收缩反应中的生物学活性

    目的检测一批新合成的α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂对α1-AR的选择性拮抗活性.方法①通过吲哚哌啶与哌嗪分子耦合衍生,得到一系列α1-肾上腺素受体拮抗剂分子,化合物B1～B9,分别具有吲哚哌啶基和不同的取代基团.②应用离体大鼠左心耳收缩功能实验,检测IPD,化合物B1～B9对PE刺激下离体大鼠左心耳上α1-AR的拮抗活性.③采用Western印迹法榆测IPD,化合物B1～B9对PE刺激下2......

    作者：李素芳；刘飞；刘巍；赵悦；吕志珍；徐明；张幼怡 刊期： 2012- 03

  • 伏隔核胆碱能神经元在线索诱导的海洛因复吸中的作用

    目的比较不同的二醋吗啡(海洛因)戒断时间对于环境线索(CC)或条件性线索(CS)诱导的大鼠复吸行为的影响,并探讨伏隔核胆碱能神经元可能的调节作用.方法SD大鼠进行海洛因自身给药训练,每天4h,连续14d,建立海洛因自身给药模型.随后置饲养笼自然戒断,随机分为第1天CC(d1CC)组、d14CC组、d1CC+CS组和d14CC+CS组.测定有效鼻触次数,免疫组化双标法检测伏隔核(NAc)壳部和NAc......

    作者：朱华强；刘惠芬；赖苗军；陈为升；周文华 刊期： 2012- 03

  • 七氟烷对兔定量药物脑电图δ频段功率百分比的影响

    目的探讨七氟烷对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段影响的量效关系和时效关系.方法18只成年家兔随机分为七氟烷50,100和200μl·kg-1组,应用QPEEG,采用功率谱分析法,分析兔静注七氟烷前后δ频段功率百分比的变化.结果七氟烷50μl·kg-1对δ频段的功率百分比无明显影响；七氟烷100μlkg-1使δ频段的功率百分比在各脑区30s～10min内增加(P＜0.05)；七氟烷200μl·k......

    作者：韩平平；蔡慧明；郭继龙；吴克俭；王琦；王立伟；戴体俊 刊期： 2012- 03

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国药理学与毒理学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话