期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要刊登实验药理学与实验毒理学方面的研究论著、简报、短讯、专题述评和短篇综述。读者对象为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的科技工作者。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会

出版部门: 《中国药理学与毒理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3002

国内统一连续出版号: CN 11-1155/R

邮发代号: 82-140

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药理学与毒理学杂志
  • 杂志名称：中国药理学与毒理学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
  • 国际刊号：1000-3002
  • 国内刊号：11-1155/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：医学文摘, 知网收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国药理学与毒理学杂志2017年第8期文章

  • 依维莫司和MK-2206联合用药协同抑制肝癌细胞增殖

    目的研究哺乳动物西罗莫司(雷帕霉素)靶蛋白(mTOR)抑制剂与AKT激酶抑制剂联合用药对肝癌细胞增殖的抑制作用.方法mTOR抑制剂西罗莫司及衍生物依维莫司单独作用HepG2和BEL-7402肝癌细胞0,1,3,6,12和24h,或与胰岛素样生长因子1受体抑制剂NVP-AEW541或AKT激酶抑制剂MK-2206联合作用24h,Western蛋白质印迹法检测不同时间点mTOR激酶下游分子p70S6K......

    作者：乔振宇；王健；吕晓业；黄芳；王芃；李山虎；韩民 刊期： 2017- 08

  • 二氢杨梅素通过上调自噬活性抑制MPP+诱导的PC12细胞损伤

    目的观察二氢杨梅素(DMY)对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的PC12细胞损伤的影响并探讨其可能的机制.方法含DMY5,10,20,40和80μmol·L-1的培养液预处理PC12细胞0.5h,培养液中加入自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)10mmol·L-1,再加入MPP+500μmol·L-1培养48h.噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活,丙酮酸二硝基苯腙比色法检测细胞培养液中乳酸脱......

    作者：周湘华；赵其辉；周寿红 刊期： 2017- 08

  • 基于代谢组学方法研究淫羊藿95％乙醇洗脱部位对大鼠尿液潜在生物标志物的干预作用

    目的运用代谢组学方法分析淫羊藿95％乙醇洗脱部位(E95EE)对正常大鼠尿液中内源性物质代谢的影响,通过寻找相关代谢途径及潜在作用靶点,探究其标志物表达的差异是否会随体液循环分布影响机体的不同系统,从而产生潜在的保护或毒性作用.方法SD大鼠随机分为正常对照组和E95EE给药组,各10只,E95EE组ig给予E95EE17.1g·L-1,1/d,连续20d.正常对照组以等量生理盐水代替,于末次给药后......

    作者：杨晓旭；郭艳霞；王宇；董婉茹；刘树民 刊期： 2017- 08

  • 一氧化氮供体PABA/NO经线粒体途径诱导HepG2细胞凋亡

    目的研究新型一氧化氮(NO)供体,O2-{2,4-二硝基-5-〔4-(N-甲基氨基)苯甲酰氧基〕苯基}-1-(N,N-二甲基氨基)偶氮-1-鎓-1,2-二醇(PABA/NO)对人肝癌细胞凋亡的影响.方法PABA/NO7.5,15.0和30.0μmol·L-1处理细胞24h后,CCK-8法检测细胞存活率,倒置显微镜下检测细胞形态,DAF-FMDA荧光染色法检测细胞内NO水平,膜联蛋白(Annexin......

    作者：刘玲；黄紫乐；王建刚 刊期： 2017- 08

  • 槲皮素对非酒精性脂肪肝模型大鼠硬脂酰辅酶A去饱和酶1和肝X受体α表达的影响

    目的探讨硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)和肝X受体α(LXR-α)在大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病机制中的作用及槲皮素对SCD1和LXR-α表达的影响.方法56只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(16只)和高脂组(40只),分别予以普通饲料或高脂饲料喂养.8周后,正常对照组和高脂组各取8只大鼠,肝组织HE染色出现大量肝细胞脂肪变性及炎症细胞浸润,确认NAFLD造模成功.将NAFLD组(32只......

    作者：张超；李昌平；聂娇 刊期： 2017- 08

  • 应用液质联用法同时测定新西兰家兔血浆中左炔诺孕酮和炔雌醇浓度及其药动学

    目的建立液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定新西兰家兔血浆中左炔诺孕酮(LNG)和炔雌醇(EE)浓度的方法,并探讨LNG/EE复方避孕贴多次给药后药动学特征.方法6只雌性新西兰家兔连续10次给予LNG/EE复方避孕贴(5cm×4cm,每贴含LNG5.35mg,EE0.11mg),每3d1贴,连续给药30d,分别于给药后不同时间耳缘静脉采血,血浆样品经丹酰氯衍生化后,采用HPLC-MS/......

    作者：李钊；郭湘洁；谢淑武；周洁芸；朱焰 刊期： 2017- 08

  • 鱼藤酮诱导帕金森病模型的制备方法及其机制研究进展

    建立与临床疾病特征相似的帕金森病(PD)模型对研究治疗PD的药物至关重要.鱼藤酮具有极强的亲脂性,能透过血脑屏障和细胞膜,其致PD动物模型的行为学改变和病理学特征均与临床PD具有很大的相似性.鱼藤酮诱导PD动物模型的方法有立体定位、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、脑微透析、灌胃、皮下埋置缓释微球和皮肤接触给药等,体外模型多采用SH-SY5Y和PC12细胞及多巴胺神经元的培养方法;毒性机制包括α-突触......

    作者：万叶；郭春燕；李永民 刊期： 2017- 08

  • 藏药植物药内源性生物碱类毒性成分的代谢转化及减毒特征研究进展

    某些藏药植物药中的活性成分同时也是毒性成分,需要在使用中确切了解其作用机制及代谢途径.毒性较大的藏药植物药,其内源性毒性成分主要为生物碱,如乌头类、甲基牛扁碱等二萜生物碱、莨菪烷类生物碱、马钱子碱、士的宁、罂粟碱和苦马豆素等.藏药植物药中具有代表性的内源性生物碱类毒性成分多存在于根、种子和果实中,多因其剧毒或高毒化学物本质,表现出神经毒性和心脏毒性.一般经去烷基、羟基化和水解等Ⅰ相代谢过程及与葡萄......

    作者：王一妃；龚莹；秦玲玲；郭磊；唐丽 刊期： 2017- 08

  • 表没食子儿茶素没食子酸酯作为Nrf2/ARE信号通路激活剂的研究进展

    表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶含量多、活性强的有效成分,是绿茶生物学功效的主要研究对象.大量研究表明,EGCG具有抗氧化、清除自由基、抗癌等生物学活性,并参与多条信号通路的调控.核转录因子红细胞系-2p45相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)信号通路调节Ⅱ相解毒酶、抗氧化酶和抗炎蛋白等物质转录,直接影响细胞氧化应激水平,是调控氧化还原水平的核心通路.研究表明,EGCG对Nrf......

    作者：杨涪；刘旭；李明春 刊期： 2017- 08

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