期刊简介
本刊为专业学术性刊物。主要刊登实验药理学与实验毒理学方面的研究论著、简报、短讯、专题述评和短篇综述。读者对象为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的科技工作者。
点击详情 >主管单位: 军事医学科学院
主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
出版部门: 《中国药理学与毒理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-3002
国内统一连续出版号: CN 11-1155/R
邮发代号: 82-140
出版周期 月刊
创刊时间 1986
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 240.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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2018

- 杂志名称:中国药理学与毒理学杂志
- 主管单位:军事医学科学院
- 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
- 国际刊号:1000-3002
- 国内刊号:11-1155/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)
- 期刊收录:医学文摘, 知网收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
本刊为专业学术性刊物。主要刊登实验药理学与实验毒理学方面的研究论著、简报、短讯、专题述评和短篇综述。读者对象为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的科技工作者。
1 《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药 理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,双月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学科学 院毒物药物研究所。本刊是中国中文核心期刊和中国科技核心期刊,主要刊登药理学与毒理学各分支 学科的研究论著、专题评述、综述、短讯和新技术方法的创建等。
2 来稿可用中文或英文撰写(英文来稿优先处理,稿酬优厚),基本 按照国际医学期刊编辑委员会( International Committee of Medical Journal Editors )制定的 《生物医学期刊投稿的统一要求》〔 Uniform requirements for manuscripts submitted to biomedical journals. Ann Intern Med , 1997, 126 (1):36-47 〕的 格式撰写。文章应论点明确 , 逻辑严密 , 层次分明 , 数据可靠, 文字精炼。论文全文(包括正文 、图表、关键词、参考文献、英文和中文摘要)一般不超过 8000 字(中文)或 20 000 印刷符号( 英文)。短讯只报道实验结果,一般不超过 500 字。
3 文稿请用宋体小四号字 1.5 倍行距排版 , Word 格式。来稿须达 到清稿要求。勿用非规范字。数字与单位之间加空格。需排斜体字的外文直接排为斜体或加下划线, 如:拉丁字〔如属名,种加词和种下加词 Crotalaria medicaginea Lamk. var. iuxurians (Benth.) Baker 〕、物理量 ( 如速度 v ,质量 m) 、旋光性、构型和标明取 代位的化学元素符号(如 l , d , cis , N , O 等)、基因名称及一些统计学符号(如样本均数 x , t 检验,概率 P )。
4 题名 简明确切地反映文章内容,一般 不超过 30 字,不用副标题。中、英文题名一致。
5 作者 作者应为能解答文章有关问题者。英文稿中,中国作者姓名 用汉语拼音 ( 如 : YANG Guang-hui, LI Gang)。
6 工作单位 作者姓名下面写工作单位、省、市和邮政编码。作者单 位署名应使用全称,并具体到科室。作者不是同一工作单位时,在作者姓名右上角及工作单位前均加 “ 1 ”“ 2 ”等标明。
7 摘要 来稿须同时附中、英文摘要, 一般不超过500字或2500印刷 符号,按结构式摘要格式书写,标明目的、方法、结果 ( 给出主要数据,不能只用结论性语言 ) 和 结论。英文摘要内容可以比中文摘要详细些。
8 关键词 设 3 ~ 8 个,置摘要之后,之间用分号(;)。尽可能 与最新的 Medical Subject Headings(MeSH) in Index Medicus 和中国医学科学院医学信息研究所 编《医学主题词注释字顺表》相一致,中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉 语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的名词,如《医学名词》、《生物化学名词》等。
9 脚注 置首页底,注明该文获得课题基金来源和编号;作者简介内 容主要包括职称、学位及研究方向;通讯作者姓名、电话及 E-mail 地址。
10 引言 介绍立题的依据及实验基础,目前国内外研究现状,明确 提出文章的研究目的,勿作文献综述。
11 药物、试剂、动物和主要仪器 写明来源及规格,动物体重用范 围表示。生物名应写明拉丁学名,以免同物异名或异物同名造成混淆。药名尽量与国际通用名称一致 ,用国际非专利药名 (International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN) , 参照卫生部药典委员会颁布的《中国药品通用名称》。如欲在文中使用英文缩写的词,第一 次出现时应给出中、英文全称和英文缩写。如是新药,首次出现时须写明化学名及结构式,注意命名 原则。非正式产品应给出药物纯度。对新术语或尚无合适汉语译名的术语,可使用原文或在译名后括 号中注明原文。主要仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位及产地、精密度或误差范围,无 须描述工作原理。
12 中草药 实验药材如为《中华人民共和国药典》所收录,应使用 药典规定的名称并给出拉丁名;未经药典收录的植物、动物应给出正确的分类学命名(拉丁名),指 明科属和取材部位,矿物应指明主含成分。所用药材均应给出产地(来源)、取样季节、鉴定人及其 所在单位、标本存放地以及其中农药残留量、重金属含量等,如果购自通过 GSP 认证的药店如同仁 堂药店等,则上述有关药材质量的指标可以不再提供,但需注明购自药店的名称;自行炮制的中药饮 片则需同时说明炮制方法和过程。中成药和复方应写出全部药物组成和配比,市售成药或保健品需有 国家食品药品监督管理局批准文号,使用批准的药名并标明生产厂家和批号;民间验方或自拟方则需 同时说明详细的制备方法和工艺,并提供制剂的质量控制标准。由药材或饮片制备的提取物或活性部 位应给出具体的制备工艺,如所用溶剂及其用量、提取时间、温度和次数等,其他处理过程亦应给出 准确描述;同时应给出收率(提取物或活性部位占生药的比率),并有内在质量控制方法,例如可给 出活性部位的有效成分或成分群、提取物的标志成分或成分群含量的均数及标准差,或者给出提取物 或活性部位的特征色谱图。粗制剂、水煎剂等无质控标准的研究论文一般不予刊用。
13 方法 常规的实验方法应引用文献并作必要的说明,尤其是改进 之处。未曾报道的方法应详述。
14 单位和符号 按国家规定的法定单位和代号书写。 如: 1 秒 1 s , 2 分钟 2 min , 3 小时 3 h , 4 天 4 d ,雌♀,雄♂,静脉注射 iv ,肌肉注射 im ,腹 腔注射 ip ,皮下注射 sc ,灌胃 ig ,口服 po ,脑室内注射 icv ,动脉注射 ia , 3 毫升 3 ml ,离心力 9000 × g ,压力 p ,半衰 期 t 1/2 ,概率 P ,常用对数 lg ,容量 V 。浓度单位为 mol · L -1 ,分子的单位前 可加词头,如 0.5 μ mol , 1.0 mmol · L -1,分母的单位前不用词头。压力单位用 Pa ,放射性活度单位用 Bq (1Ci = 37 GBq)。凡“原子量”“分子量”的名 词,均应换为“相对原子质量”和“相对分子质量”,具体数字后不必写单位 符号。
15 数字 一律用阿拉伯数字。实验应写出观察数( n ) 。结果通常应写出实测值,一般勿只用百分比。若用百分比,应说明以何为 100% 及其实测值。
16 有效数字 测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。任何一个 数据,只允许最后一位数为不定数。样本 x± s 的有效数字一般以 s 的 1/3 定位 数,例如 (4614.5 ± 420.7)g , s 的 1/3 达 100 多克,平均数波动在百位数, 故应写 (4.6 ± 0.4)kg 。又如 (9.7 ± 0.24)cm , s 的 1/3 = 0.08 , 达小数点后第 2 位,故应写 (9.70 ± 0.24)cm 。抹尾数字,小于 5 舍,大于 5( 含 5 且 其后跟有并非全部为 0 数字时 ) 则进;如恰等于 5 ,则前一位数逢奇则进,逢偶(包括 0 )则舍 。
17 统计处理 平均数皆应写出标准差( s ),不用标准 误 ( s x ) 。应明确实验设计类型,统计学处理应写明所用统计方法、所使用的统计学软 件及检验水准,显著性检验结果以 * P <0.05 , ** P <0.01二档表示。
18 结果 结果的叙述应实事求是,简洁明了,数据准确,层次清楚 ,逻辑严谨,不应与讨论内容相混淆。若有图表,正文中必须简述插图的主要特征或表格的重要数据 ,不需复述全部数据。正文和图表的数据必须统一,准确,应着重总结重要的研究结果,对研究结果 应进行必要的统计学推断并报告相应的检验统计量和精确的 P 值。
19 图表 一律用英文表达;要求自明,对图表内各种缩写、符号、 给药剂量或浓度、途径、几种处理间的时间顺序、药物作用时间等进行说明。表列入正文,尽量用三 线表。插图可放在正文中或文后,在正文的相应位置写明图号,图题和图注。图标依次用○ , ● , △ , ▲ , □ , ■。图需附作图数据,直线应根据回归方程式绘制,曲线也应经曲线拟合,给出数 学方程。由几个照片组成的图,照片一律用英文字母顺序排序;显微镜病理图片应注明染色方法和放 大倍数 ( 如 HE × 400), 同时图注要对照片中的特征变化给予简洁的文字描述,照片中配以 箭头指示。
20 讨论 简明扼要,重点突出。着重讨论新的发现、对结果的分析 、实验不足之处、实验条件对结果可能产生的影响、本文结果与他人结果之异同、偶然性、必然性和 下一步研究需要解决的问题等。避免赘述一般知识,重复结果中的内容和不成熟的推断。
21 致谢 限于对完成本论文有直接帮助和贡献者,应明确其工作和 贡献。致谢文字须经被致谢者同意。位置放在参考文献之前。
22 参考文献 按照文中首次出现的次序编号,在右上角用方括号注 明,如 [ 1-2 ] 。勿引译文、文摘、转载、内部资料 ( 含非公开发行的会议论文集 ) 。“ 未发表的观察资料”、“个人通讯”和尚未被采用的稿件,可在文中用圆括号注明 ,不列为参考文献。已被采用而尚未刊出的稿件,可列入参考文献,在该刊名后注明年份和“ 待发表”或“ in press ”。 引中文期刊(书籍)文献时,请全部用英文著录,在 括号中注明所引用的中文期刊(书籍)名。 作者 6 人以内全部列出,超过 6 人时,后加“等 ”或“ et al ”。作者姓名写法为姓前名后,名用缩写。
中国药理学与毒理学杂志影响因子
中国药理学与毒理学杂志发文量
中国药理学与毒理学杂志总被引频次
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药物临床试验及专业委员会简介
1药物临床试验专业委员会的发展概况在我国,《药物临床试验质量管理规范》的实施大大促进了药物临床试验水平的提高。目前,我国已获药物临床试验机构资格的医疗机构有400多家,开展了大量的药物临床试验与研究工作,也取得了一定的成绩,但相互之间缺乏充分的交流与合作,更缺乏统一的有效的组织体系与机构。在此背景下,2012年11月成立了中国药理学会药物临床试验专业委员会(简称专委会)。......
作者:熊玉卿 刊期: 2015- 05
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阿托伐他汀通过激活PI3K/Akt/mTOR信号转导而促进神经元突起生长
目的探讨阿托伐他汀(Ato)对体外培养大鼠皮质神经元突起生长促进作用的信号转导机制.方法取培养7d大脑皮质神经元,分为Ato10μmol·L-1作用48h组和阻断剂+Ato组,先分别加入阻断剂PD9805950μmol·L-1、LY29400230μmol·L-1、曲西立滨(TCBN)2.5μmol·L-1和西罗莫司(雷帕霉素,Rapa)100nmol·L-1作用1h,再加入Ato共同作用48h.......
作者:屈文慧;郁盛雪;隋海娟;金迎新;金向楠;金英 刊期: 2013- 02
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放射性同位素示踪法研究2-氟-6-三氟甲基吡啶在大鼠体内的吸收、分布和排泄
目的研究2-氟-6-三氟甲基吡啶(JJBD)在大鼠体内的吸收、分布和排泄.方法采用放射性同位素14C标记JJBD,单次ig给予SD大鼠[14C]JJBD10和100mg·kg-1(放射性剂量均为3.7GBq·kg-1),用液体闪烁计数分析仪(LSC)测定大鼠血浆、组织、胆汁、粪便、尿液和笼具清洗液等样品的总放射性,用WinNonlin软件按非房室模型计算毒代动力学参数.结果SD大鼠单次ig给予JJ......
作者:林立红;余洋;李晓磊;李娜;庞亚男 刊期: 2017- 06
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《中国药理学与毒理学杂志》中图片要求
论文中的各种图片包括病理照片图、曲线图、柱图、电泳图及化学结构式图等,应按以下要求处理。1.病理照片图应采用加标尺的方式表示,并在图中配上箭头指示病变区域(图1,图4)。除照片图外,其他图均用灰度图表示。曲线图图例依次为○●△▲□■等,图例字号为6磅字体为AriaI。图中统计学分析符号标注依次为#△等。2.双栏图大小为:宽与高的比为3∶2,宽≤7.5cm,横、纵坐标的字号为8或9磅字体为Aria......
作者: 刊期: 2014- 04
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右美托咪定对氯胺酮镇痛及催眠的增强作用
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作者:蔡慧明;韩平平;周美艳;张明阳;刘亚君;戴体俊 刊期: 2011- 06
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p21活化蛋白激酶与心血管疾病:从病理生理学到药物发现
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基于双向电泳技术的体液蛋白质组学研究进展
目前,蛋白质组技术被大量应用于临床和生物学研究各个领域,其中的大部分研究都在双向电泳技术的支持下展开.体液样品(包括血浆、脑脊液、尿液等)蛋白质的全面分析主要依赖于蛋白质组学分析.本文综述了基于双向电泳技术的体液蛋白质组学研究中样品制备、生物标志物探索、药物效应评价和化合物毒性分析等方面的研究进展.......
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