期刊简介

               本刊为专业学术性刊物。主要刊登实验药理学与实验毒理学方面的研究论著、简报、短讯、专题述评和短篇综述。读者对象为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的科技工作者。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会

出版部门: 《中国药理学与毒理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3002

国内统一连续出版号: CN 11-1155/R

邮发代号: 82-140

出版周期 月刊

创刊时间 1986

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国药理学与毒理学杂志
  • 杂志名称：中国药理学与毒理学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
  • 国际刊号：1000-3002
  • 国内刊号：11-1155/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：医学文摘, 知网收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国药理学与毒理学杂志2015年第6期文章

  • 量子点体内生物转运和转化特征及毒性研究进展

    作为新型荧光纳米材料，量子点（QD）在生物医学领域具有广泛的应用前景。然而，QD暴露引发的潜在毒性问题也不容忽视。QD在体内的毒性作用与其在体内的生物转运和转化有紧密的联系，而QD在体内的生物转运和转化过程会受到暴露途径、暴露剂量、表面修饰材料以及粒径等因素的影响。其中，QD的暴露途径会影响QD在体内的吸收和分布；暴露剂量会影响QD在体内的代谢和排泄，进而影响量子点在体内的分布；表面修饰材料会影响......

    作者：杨鹏飞；杨林；况慧娟；许恒毅 刊期： 2015- 06

  • 癌细胞代谢相关的耐药干预方法的研究进展

    癌细胞的代谢与正常细胞有很大差别，癌细胞主要由无氧糖酵解供能，其脂肪酸及谷氨酰胺的合成也都高于正常细胞。而癌细胞代谢中的Warburg效应、脂肪酸合成及谷氨酰胺降解失调中一些关键酶的活性与癌细胞耐药密切相关。例如，乳酸脱氢酶A与乳腺癌的紫杉醇/曲妥珠单抗耐药相关；脂肪酸合成酶与乳腺癌的多西紫杉醇/曲妥珠单抗/多柔比星耐药相关；谷氨酰胺酶与胃癌的顺铂耐药相关等。因此，针对这些与癌细胞耐药相关的代谢途......

    作者：颜晨；余德才；江勇 刊期： 2015- 06

  • 中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次全国学术大会征稿启事

    ......

    作者：中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会 刊期： 2015- 06

  • 基于生理药代动力学模型在药物评价中的应用进展

    基于生理的药代动力学（PBPK）模型是当前药物研究领域的重要方法，已被广泛应用于药物发现和开发的各个阶段。在药物发现阶段，利用PBPK模型对药物药代动力学性质进行预测，完成对候选药物的筛选；在临床前阶段，通过结合体外数据和生理放大系数，利用PBPK模型预测候选药物在动物和人的整体药代动力学行为，并结合体外代谢实验，可提前预测药物药物相互作用；在临床阶段，PBPK模型有助于预测不同参照人群（不同年龄......

    作者：牛喜英；吴敬敬；葛广波；徐少贤；王顺钦；杨凌 刊期： 2015- 06

  • γ-分泌酶的空间结构及调节剂的研究进展

    γ-分泌酶是与阿尔茨海默病相关的Ⅰ型跨膜蛋白酶。它包括早老素、早老素增强子2、前咽缺陷蛋白1和呆蛋白（nicastrin）4个亚基。近研究利用超低温电子显微镜在高分辨率的条件下首次揭示了人源γ-分泌酶“马蹄形”的三维空间结构以及各亚基的排列顺序，有助于更深入地认识该酶的调控通路及作用机制。此外，包括非甾体类抗炎药等在内的γ-分泌酶调节剂在体外实验中被证实能抑制γ-分泌酶的活性并选择性地降低β淀粉样......

    作者：万君；李余星；郑卫红 刊期： 2015- 06

  • 量子点遗传毒性研究进展

    有关量子点（QD）的遗传毒性作用研究取得了一定进展。研究显示，QD进入内环境后通过产生活性氧和释放有毒内核离子这两种机制产生遗传毒效应。彗星实验及微核实验表明，QD产生的遗传毒效应主要是DNA损伤和染色体畸变。DNA损伤和染色体畸变的程度受多个影响因素控制：QD浓度越高毒效应越强；QD粒径越小越易进入细胞核并产生遗传损伤；表面带负电荷的QD毒性更强；裸核QD的毒性比外壳包覆的QD毒性强。另外，QD......

    作者：何克宇；唐萌 刊期： 2015- 06

  • 网络药理学与中医药现代研究的若干进展

    中医药具有以整体观和辨证论治为特色的理论体系和几千年的临床实践经验，中医药现代化亟需建立符合其整体特点的科学研究方法。随着医学与生命科学研究步入大数据时代，系统生物学、多向药理学、生物信息学等多学科快速发展，网络药理学作为药物研究的新模式应运而生，其整体性、系统性的特点与中医药整体观、辨证论治、组方配伍的原则不谋而合。网络药理学从整体的角度探索药物与疾病间的关联性，强调从“单靶标”向“网络靶标”研......

    作者：张彦琼；李梢 刊期： 2015- 06

  • 向2015年为本刊审稿的编委和专家表示衷心的感谢！

    ......

    作者： 刊期： 2015- 06

  • 灵芝抗肿瘤作用的免疫学机制及其临床应用

    灵芝的抗肿瘤作用与其免疫调节作用密切相关。本文在我们的研究工作的基础上，结合国内外文献论述灵芝抗肿瘤作用的免疫学机制，包括灵芝促进单核巨噬细胞和自然杀伤细胞功能；促进树突状细胞成熟、分化和抗原提呈功能；活化淋巴细胞、增强细胞毒T细胞的功能及促进细胞因子的生成；抑制肿瘤细胞的免疫逃逸反应；以及灵芝免疫治疗的基础研究等。涉及免疫学指标的灵芝的临床研究结果也一并介绍。......

    作者：林志彬 刊期： 2015- 06

  • 蛋白质组技术在中药配伍药理学和毒理学机制研究中的应用

    配伍用药是中药遣药组方、辨证施治的主要形式和应用特点。组方的宜忌多来自前人经验的总结，大多缺少相应的分子机制研究做配伍的理论支撑。作为规模化研究蛋白质的工具，蛋白质组技术可以从整体水平，较全面地呈现中药多种有效成分进入机体后发挥的多途径、多靶点调控过程，进而揭示中药配伍发挥宜忌作用的分子机制。本文对近年蛋白质组技术，包括双向电泳、荧光双向差异凝胶电泳技术和基于稳定同位素标记的相对和绝对定量技术在中......

    作者：程汉兴；孙爱华；姜颖 刊期： 2015- 06

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